The Wayback Machine - https://web.archive.org/web/20220308080956/http://i-crom.net/servicios/

SERVICIO DE CONSULTORÍA

Asesoramos a los centros sanitarios (y similares) y/o a la industria farmacéutica sobre, por ejemplo:

  • Ensayos clínicos potencialmente realizables por una unidad de investigación clínica determinada.
  • Presupuesto de un ensayo clínico. PNTs. Estrategias de reclutamiento de pacientes.
  • Aspectos legales/fiscales (servicio de asesoría jurídica, subcontratación).
  • Centros potenciales donde desarrollar un determinado ensayo clínico.
  • Viabilidad (“feasibility”) de un ensayo clínico en un determinado centro y correspondiente análisis.

SERVICIO DE CREACIÓN DE UNA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Organizamos unidades de investigación clínica en centros sanitarios (y similares) mediante

  • Evaluación de diferentes opciones de organización de una unidad de investigación clínica.
  • Estudio final (incluida valoración económica sobre costes y potencial de desarrollo de la unidad) y desarrollo del proyecto a fin de disponer de una unidad de investigación clínica funcional en el tiempo acordado

SERVICIOS DE SOPORTE A UNIDADES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

Facilitamos recursos humanos, medios y herramientas de trabajo y gestión a unidades de investigación clínica en centros sanitarios (y similares) como, por ejemplo:

  • Coordinadores, gestores de datos y enfermeros de ensayos clínicos. Estadísticos y Medical Writers.
  • Servicios de selección de personal +/- formación específica.
  • Servicios informáticos para desarrollar soportes informáticos para el seguimiento de los pacientes en ensayo clínico, asegurar los plazos de entrada de datos y/o para realizar la gestión económica de los ensayos clínicos.
  • Servicios de calibración y obtención de certificados (subcontratación).

SERVICIOS A LOS PACIENTES

Informamos a las personas  interesadas en participar en un ensayo clínico para resolver las dudas de carácter general que tengan en relación a la investigación clínica y/o informarles sobre los ensayos clínicos en los que potencialmente podrían participar en base a su situación clínica.

El desarrollo de la PLATAFORMA de INFORMACIÓN requiere la colaboración y patrocinio de la Industria Farmacéutica.

FORMACIÓN

En iCROM promovemos el conocimiento y la profesionalización en el ámbito de la investigación clínica mediante cursos de formación reglada y de actualización de conocimientos en ensayos clínicos, cursos personalizados en función del alumno, sesiones de training en un protocolo de ensayo clínico determinado, prácticas.

Igualmente iCROM participa en la gestión y vehiculización de formación en diversos centros hospitalarios de referencia.