Servicios
SERVICIO DE CONSULTORÍA
Asesoramos a los centros sanitarios (y similares) y/o a la industria farmacéutica sobre, por ejemplo:
- Ensayos clínicos potencialmente realizables por una unidad de investigación clínica determinada.
- Presupuesto de un ensayo clínico. PNTs. Estrategias de reclutamiento de pacientes.
- Aspectos legales/fiscales (servicio de asesoría jurídica, subcontratación).
- Centros potenciales donde desarrollar un determinado ensayo clínico.
- Viabilidad (“feasibility”) de un ensayo clínico en un determinado centro y correspondiente análisis.
SERVICIO DE CREACIÓN DE UNA UNIDAD DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Organizamos unidades de investigación clínica en centros sanitarios (y similares) mediante
- Evaluación de diferentes opciones de organización de una unidad de investigación clínica.
- Estudio final (incluida valoración económica sobre costes y potencial de desarrollo de la unidad) y desarrollo del proyecto a fin de disponer de una unidad de investigación clínica funcional en el tiempo acordado
SERVICIOS DE SOPORTE A UNIDADES DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA
Facilitamos recursos humanos, medios y herramientas de trabajo y gestión a unidades de investigación clínica en centros sanitarios (y similares) como, por ejemplo:
- Coordinadores, gestores de datos y enfermeros de ensayos clínicos. Estadísticos y Medical Writers.
- Servicios de selección de personal +/- formación específica.
- Servicios informáticos para desarrollar soportes informáticos para el seguimiento de los pacientes en ensayo clínico, asegurar los plazos de entrada de datos y/o para realizar la gestión económica de los ensayos clínicos.
- Servicios de calibración y obtención de certificados (subcontratación).
SERVICIOS A LOS PACIENTES
Informamos a las personas interesadas en participar en un ensayo clínico para resolver las dudas de carácter general que tengan en relación a la investigación clínica y/o informarles sobre los ensayos clínicos en los que potencialmente podrían participar en base a su situación clínica.
El desarrollo de la PLATAFORMA de INFORMACIÓN requiere la colaboración y patrocinio de la Industria Farmacéutica.
FORMACIÓN
En iCROM promovemos el conocimiento y la profesionalización en el ámbito de la investigación clínica mediante cursos de formación reglada y de actualización de conocimientos en ensayos clínicos, cursos personalizados en función del alumno, sesiones de training en un protocolo de ensayo clínico determinado, prácticas.
Igualmente iCROM participa en la gestión y vehiculización de formación en diversos centros hospitalarios de referencia.